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（中央社記者馮昭上海6日電）贏得里約奧運游泳銅牌的中國大陸運動員傅園慧近來通告滿檔，但日前比賽成績不理想。傅園慧無奈表示，不想被過多娛樂化，「我還是適合在水裡」。
上海新聞晨報報導，奧運結束後，傅園慧人氣直逼一線明星，頻繁出現在綜藝節目中。「今夜百樂門」中，她大談游泳健將孫楊和寧澤濤的胸肌和腹肌；「跟著貝爾去旅行」裡，她生吃蛇肉、喝蛇血；「跨界喜劇王」的舞台上，她穿起大褂說相聲。
日前舉行的國際泳聯短池游泳世界盃北京站比賽中，傅園慧在參加的3個項目中只取得1個第7名，其他兩項連決賽都沒下殺進。
報導說，對於不務正業導致成績下滑的質疑聲，傅園慧表示很無奈，坦言不想被過多「娛樂化」。她說，「上綜藝節目特別累，雖然訓練也累，但感覺不一樣。我還是適合在水裡」。1051006
中秋節連續假期即將於15到18日展開，為了疏運返鄉人潮，交通部除了加強海陸空運能、延續以往連假疏運的措施外，還推出許多首度試辦或擴大辦理的措施，以及全新的交通智慧服務，希望提升民眾搭乘大眾運輸的便利性，終結連續假期塞車的惡夢。
一連4天的中秋連假即將到來，交通部除了擴大辦理台鐵實名制列車到6班，適用對象也擴及今年8月1日前設籍花東的民眾外；國道客運平均85折優惠路線也增加到82條、擴及100公里以下的中短程線，包括台北到新竹或宜蘭。
首度試辦的措施則包括增開臨時路線、直達車及專車，希望提高民眾搭乘大眾運輸到宜蘭旅遊的便利，終結國道五號的塞車噩夢。交通部路政司司長林繼國說：『(原音)我們在國五的部分，也增加試辦從雙北市，也就是台北跟新北市的三重捷運站還有松山火車站，往返羅東的臨時路線；同時也增開板橋到羅東轉運站的直達車；同時在宜蘭端，也試辦既有的國道客運路線繼續延伸行駛，到宜蘭五處熱門的景點專車。』
此外，交通部也新增「共享運具」新服務，透過宜蘭縣政府協調地方租車業者，合作試辦搭乘大眾運輸結合在地自助租車的新服務；並由宜蘭縣政府整合宜蘭當地的計程車及客運業者，提供叫車的服務。
至於秋節期間推出的交通智慧新服務包括：高公局將主動透過「高速公路1968」APP推播提醒國五可能的壅塞時段及路段；連假期間，每30分鐘將採區域廣播的方式，對國五沿線的用路人推播國五及替代道路最新的交通資訊；並於國五替代道路台2線及台9線，加密增設e-tag偵測器，蒐集道路旅行時間及壅塞情況；同時在重要路口增設移動式資訊可變標誌CMS，提供民眾國五及替代道路最新的交通即時資訊。
交通部也運用大數據分析，發現以往周休假期宜蘭往台北的尖峰時段，行駛台9線比直接上國五，節省30到70分鐘；行駛台2線也比直接走國五，快20到40分鐘，呼籲民眾多加利用。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
「不用傳統化療、開刀，體內標靶治療就可消除肝腫瘤！」國立清華大學周鳳英教授研究團隊，全球首創以硼中子捕獲治療(Boron Neutron Capture Therapy, BNCT)研發肝癌新療程，動物實驗成效良好，帶衛福部審查過後，最快在半年後可展開人體臨床實驗。
清華大學與台北榮總研究團隊，利用清華水池式反應器進行硼中子捕獲治療癌症，周鳳英指出，硼中子捕獲治療是一種體內標靶輻射治療方式，為病患注射含硼藥物-硼酸(BA)後，待藥物累積在腫瘤部位後，再用清華大學原子反應爐的中子束照射30分鐘，硼中子捕獲反應所產生的高能量粒子可以有效殺死腫瘤細胞，約2次療程即可成功消除腫瘤，並且不影響正常肝細胞功能，也沒有明顯副作用。
清大指出，此研究成果已發表於國際期刊，取得臺灣、美國發明專利，並完成技術轉移至信東生技公司。2010年清華大學-台北榮民總醫院-京都大學簽訂三方合作協議書，進行BNCT超值推薦臨床癌病治療研究。2014年研究團隊在第一階段臨床試驗共17病例中，進行2次BNCT治療，腫瘤呈現有效治療反應達到64%，且治療過程中無明顯副作用，亦可在短時間內復原。
「肝癌」為國人十大癌症排行總在前三名，周鳳英表示，肝癌多數為多發性且初期無明顯症狀，因此臨床診斷時多為末期，死亡率達95%，目前仍無有效的療法。周鳳英續指出，頭頸癌患者所使用的含硼藥物BPA（硼基苯丙氨酸）積聚於肝腫破盤瘤效果不明顯，反而可能積聚在鄰近肝臟的胰臟，故不適用於肝癌治療，因此可選擇性積聚於肝腫瘤的含硼藥物-硼酸(BA)便成為新的研發目標。
清大原子科學技術發展中心教授劉鴻鳴表示，研究團隊曾利用大鼠及紐西蘭兔兩種哺乳動物實驗，證實BA可選擇性的積聚於肝腫瘤組織及腫瘤血管。其中，有93.75%的腫瘤經過兩次BA-BNCT治療後完全消失，病理組織學檢查顯示肝臟中已無腫瘤細胞殘存，且正常肝臟細胞無異常變化，因此證實BNCT並未損壞肝臟細胞，且副作用極低。
另外，劉鴻鳴也指出BNCT設施自1992年開工，直至2004年完工，耗時12年工程浩大，且治療也比質子治療或重粒子治療更加精確，費用也更加便宜，可望大幅降低醫療費用。目前，業者已將BA-BNCT肝腫瘤治療技術向醫藥品查驗中心(CDE)申請諮詢輔導，後續將向食品藥物管理署(TFDA)提出藥品臨床試驗計畫(IND)申請，估計最快在半年後可展開人體臨床試驗。
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